СОЦИАЛЬНАЯ ГАЗЕТА "СФЕРА"

ИНФОРМАЦИОННЫЙ РЕСУРС ДЛЯ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ И ПЕРЕСЕЛЕНЦЕВ

«Они – ангелы, пришедшие в наш мир »

21 марта многие люди в Украине и мире, в том числе кропивничане, выйдут на улицу в разных носках ярких расцветок. Так отмечают день «солнечных людей» – Всемирный день людей с синдромом Дауна.

Согласно данным ВОЗ, каждый 700-й младенец (это очень много!) в мире рождается с генетической аномалией, называемой «синдром Дауна». Именно поэтому «солнечным людям» выделили свой день. Но при чем здесь носки?

– Традиция надевать разные носки в день «солнечных людей» в Украине появилась в 2006 году, – рассказывает руководитель ГО «Сердце матери» Людмила Шукрута. – Ее смысл таков: причиной этого синдрома является генетический сбой. Если у обычного человека 46 хромосом, то у человека с синдромом Дауна их 47. То есть одна хромосома не имеет пары. Вот эту природу и выразили символически в ношении непарных носков. А поскольку люди с синдромом Дауна всегда и всем готовы дарить радость и счастье, как маленькие солнышки, то и носки должны быть яркими.

В Центре для молодежи с инвалидностью «Сильные духом» г. Кропивницкого сейчас проходит подготовка ко дню «солнечных людей». Его обитатели апробируют новую для себя акцию – распространяют цветные носки с фирменным девизом людей с синдромом Дауна – Lots of Socks.

– Для чего этим людям нужен специальный день? Для того, чтобы познакомить общество с этой патологией и показать, насколько оно заблуждается в отношении «солнечных людей», – отмечает Шукрута.

Разрушаем мифы

Действительно, вокруг синдрома Дауна есть множество мифов и стереотипов. И первый – это происхождение названия. Down – по-английски означает «вниз», и многие считают, что так врачи уже в самом названии оценили умственные способности и вообще ценность людей с этой болезнью. Но на самом деле данный синдром (как и огромное множество других генетических аномалий и просто болезней) был назван в честь ученого, давшего первое его научное описание. Джон Лэнгдон Хейдон Даун – выдающийся английский врач XIX века. Сам он назвал изучаемый им синдром словом «монголизм» – из-за характерного косого разреза глаз. Кстати, в своей научной работе «Наблюдения по этнической классификации умственно отсталых людей» он отмечал, что люди с «монголизмом» не просто обучаемы, но и относительно неплохо учатся, а также обладают повышенной склонностью к подражанию. Также Джон Даун выяснил, что его синдром – это врожденная аномалия, но реальных ее причин, естественно, раскрыть не мог.

Причинами синдрома Дауна вплотную занимается генетика. Однако специалистов по данной отрасли науки в Кропивницком попросту нет, а потому задача курировать и при необходимости лечить людей с СД лежит на психиатрии.

– У подавляющего большинства людей с диагнозом «синдром Дауна» имеется генетическая аномалия – трисомия по 21 паре хромосом, – говорит заведующая детским отделением Кировоградской областной психиатрической больницы Анна Макаренко. – Трисомия – это, говоря простым языком, когда при делении хромосом образуется дополнительная непарная хромосома. Диагноз даже при всех видимых признаках устанавливается только путем генетического анализа.

Врач отмечает, что, кроме ярко выраженных черт (характерное плоское лицо с раскосыми глазами), у людей с СД нередко бывают серьезные проблемы с внутренними органами:

– Часть таких людей имеет врожденные пороки сердца. Кроме того, у многих регистрируется мышечная гипотония при гипермобильности суставов, то есть они очень гибкие. Дети с СД поздно начинают ходить, но многие с легкостью танцуют и прекрасно чувствуют музыку. Есть так называемая мозаичная форма этого синдрома – это когда болезнь проявляется частично и многие аномалии компенсируются. Люди с такой формой СД могут прожить довольно долго – до 70 лет. Но средняя продолжительность жизни «солнечных людей» – около 50 лет.

Кстати, врач также поставила под сомнение корректность эпитета «солнечный» по отношению к людям с СД:

– Дети с синдромом Дауна проявляют разные эмоции, в том числе злость и агрессию. В моей практике встречались дети, у которых СД осложнялся расстройством аутистического характера – проявлялись такие симптомы, как стереотипия (регулярное повторение одних и тех же простых физических действий, например, раскладывание кубиков по цвету), гиперактивность, сенсорные нарушения, отсутствие желания вступать в контакт с другими людьми.

Вместе с тем Макаренко отмечает, что в ее отделение попадают в основном дети с ярко выраженными проблемами, которые оказываются не по плечу их родителям, – аномальное поведение, тяжелая умственная отсталость. Однако, как и в случае с аутизмом, степень поражения может быть разной. Одни вполне способны посещать обычную школу и заботиться о себе, а другие оказываются неспособными даже освоить человеческую речь. Между этими крайностями имеется множество переходных стадий. И по долгу работы психиатры имеют дело с самыми трудными случаями.

С другой стороны, «солнечные люди» способны достигать самых разных высот.

– Вопреки общественному мнению, они прекрасно учатся, – отмечает Шукрута. – А еще они всегда стремятся выполнить свою работу как можно более тщательно. Я знаю семью, в которой ребенок с синдромом Дауна поступил в университет, и сейчас он студент. Эта семья живет в Одессе. В мире есть множество примеров, когда люди с СД достигали славы. Есть прекрасные музыканты, есть даже оперный певец с синдромом Дауна.

Врач подтверждает слова общественной активистки:

– Люди с мозаичной формой болезни иногда вполне успешно адаптируются в обществе, их умственное развитие определяется как пограничное – то есть на границе нормы и легкой умственной отсталости. Таких среди общего числа людей с СД – около 5%. Но большинство имеет ту или иную степень отсталости, которая проявляется прежде всего в высокой внушаемости.

Еще один миф, который важно развеять: якобы на вероятность появления ребенка с синдромом Дауна влияет определенный образ жизни родителей. Автор в журнале «Здоровье» за 1988 год читала заметку, в которой утверждалось, что, выпив первую в своей жизни порцию алкоголя, девушка уже повышала риск рождения младенца с СД на десятки процентов. Да, в том числе и так пугали людей во времена «сухого закона», стараясь снизить тягу народонаселения к алкоголю. Однако исследования разных стран не нашли прямой связи между алкоголем и вероятностью рождения детей с СД. Обнаружили определенную, довольно зыбкую связь с возрастом матери – в чем более старшем возрасте она вынашивает ребенка, тем вероятность выше. Хотя это вовсе не значит, что беременным можно пить, алкоголь порождает множество других врожденных аномалий.

Недоступное общество

Положение «солнечных людей» в украинском обществе ничем не лучше положения подавляющего большинства людей с инвалидностью. А это – мизерная пенсия и закрытые двери всюду.

– Мамы «солнечных деток», посещающие центр «Сильные духом», говорили мне, что уже в роддоме врачи советовали им отказаться от детей и отдать их в интернат, – говорит Людмила Шукрута. – Но, к счастью, я не знаю еще ни одной мамы в нашем городе, которая бы этому совету последовала. Интернат – это тюрьма, а в итоге – смерть.

– Генетическую аномалию, вызывающую синдром Дауна, можно диагностировать с помощью специального анализа еще во время беременности, – отмечает Анна Макаренко. – Если наличие этой аномалии у плода подтверждается, будущей маме чаще всего предлагают прервать беременность.

На ребенка, признанного уполномоченной комиссией инвалидом, начисляется пенсия в размере одного прожиточного минимума для лиц, утративших трудоспособность, – 1497 грн. В случае особо тяжелой инвалидности ребенку присваивается категория А – аналог первой группе инвалидности у взрослых, и сумма пенсии удваивается. Кроме того, семья получает другие мелкие преимущества – например, при оформлении субсидии можно претендовать на дополнительную отапливаемую площадь, с которой будет делаться расчет, а опекун ребенка с инвалидностью имеет право досрочного выхода на пенсию.

– При этом государство оплачивает интернатам содержание детей – более 20 тысяч гривен в месяц на ребенка, – отмечает Шукрута. – Вам не кажется, что в этом есть большая несправедливость? За жизнь в почти тюремных условиях интернат получает 20 тысяч с каждого ребенка, а родители, воспитывающие такого ребенка самостоятельно, – всего полторы?

Сейчас возможности для «солнечных детей» расширились – у них есть право учиться в обычных школах (но пока ни одна из кропивницких школ не приняла в ученики ребенка с синдромом Дауна), заниматься в инклюзивно-ресурсных центрах и Центре реабилитации для детей с инвалидностью. Но с завершением обучения «солнечные люди» чаще всего оказываются в изоляции.

– Когда ребенок вырастает, родители часто оформляют его как недееспособного, – отмечает Шукрута. – Это позволяет сохранить выплату по инвалидности. Но для самого ребенка это настоящий крах. Недееспособного гражданина нельзя брать на работу, он не имеет права подписи, все действия – только через опекуна. Если с опекуном что-то случается, человек оказывается в четырех стенах или психоневрологическом интернате. У нас есть прекрасный «солнечный» парень Сергей Пожаров – он занимался гимнастикой, привозил в Кропивницкий награды со Специальных Олимпиад. Но у его мамы случился инсульт, она прикована к постели. И Сережа уже не может выйти из дому. Сейчас мы ищем волонтера, который помог бы Сергею посещать центр «Сильные духом» и тренировки.

Между тем успешные «солнечные люди» живут рядом с нами. Марьяне Ахраровой 32 года, и прямо сейчас она представляет Украину на Специальных Играх в ОАЭ. Кроме того, на сегодня она – самая звездная представительница от «солнечных» благодаря главной роли в киноленте Александра Жовны «История Лизы». В этом есть немалая заслуга ее тренера Александра Редозубова, именно он раскрыл спортивные таланты Марьяны. Вместе с ней Украину в Дубаи представляет другой «солнечный» кропивничанин Максим Наливайко.

К сожалению, как отметила Людмила Владимировна, даже у самых умных «солнечных людей» есть проблемы в адаптации. Социум – слишком сложная для них штука.

– «Солнечные люди» могут работать на благо общества, из них выходят хорошие квалифицированные работники, – отмечает она. – Но им необходим патронат. Его могли бы осуществлять соцработники управлений социальной защиты. На Западе люди с синдромом Дауна часто живут отдельно от семей, в своих домах, ходят на работу. И у них есть попечители. У нас, к сожалению, это не практикуется. Недавно я ездила в Киев на встречу с нашими иностранными партнерами. Своим опытом делились представители общественных организаций Польши. Так вот, в Польше даже есть театр, в котором играют люди с синдромом Дауна. В США есть кафе и мастерские, в которых работают «солнечные люди». У нас же им предлагают в лучшем случае работу дворника.

На попечении ГО «Сердце матери» сейчас находятся десятеро «солнечных» – трое взрослых и семеро детей.

Наденьте яркие носки

– Я считаю, что люди с синдромом Дауна – это пришедшие в наш мир ангелы, – говорит Людмила Шукрута. – Они не умеют врать и лицемерить, они всегда и всем рады, их эмоции искренние. Все наши подопечные встречают меня улыбкой и объятиями. Они излучают энергию солнца и делятся ею, ничего взамен не ожидая.

Несмотря на то, что положение «солнечных людей» в нашем обществе довольно грустное, сами они не унывают и дарят радость окружающим. Их день – это день счастья. Поучаствовать в празднике может любой желающий – нужно только надеть яркие носки из разных пар. Согласитесь, в таком виде трудно оставаться хмурым. Ну а если достойной пары носков у вас нет, ее можно купить в Центре молодежи с инвалидностью «Сильные духом» и тем самым поддержать материально наших «солнечных» кропивничан.

Источник:  http://uc.kr.ua/2019/03/19/ony-pryshedshye-v-nash-myr-angely/

27 березня 2019 р. Інформаційний семінар «Що таке РВ, основні принципи та підходи. Адвокація раннього втручання в м. Харків та Харківський області»

27 березня 2019 р. у м. Харків Харківська Асоціація незрячих юристів за участю БФ «Інститут раннього втручання» та за фінансової підтримки Міжнародного фонду «Відродження» та Європейського Союзу (ЄС) організовують інформаційний семінар «Що таке РВ, основні принципи та підходи. Адвокація раннього втручання в м. Харків та Харківський області».

29 березня 2019 р. у м. Валкі Валківського р-на, Харківської області Харківська Асоціація незрячих юристів за участю БФ «Інститут раннього втручання» та за фінансової підтримки Міжнародного фонду «Відродження» та Європейського Союзу (ЄС) проводитимуть зустріч з батьками Валківського Центру РВ з питань раннього втручання та інклюзивної освіти.

Захід проводиться в рамках грантового проекту «Активні батьки запорука успішній громаді», в межах та як невід’ємна частина спільної Програми HealthProm (Великобританія), ВГО «Національна Асамблея людей з інвалідністю (НАІУ) і БФ «Інститут раннього втручання» (БФ ІРВ) «Батьки за раннє втручання в Україні».

Під час проведення заходу учасники ознайомляться з філософією раннього втручання (РВ), практикою надання послуг РВ в Україні, існуючим досвідом його просування та станом національної політики в нашій країні, а також обговорять та визначать оптимальні  механізми міжсекторальної взаємодії для забезпечення найкращих інтересів дитини з інвалідністю, особливостями розвитку  в  здійсненні  комплексу реабілітаційних заходів на рівні громади в умовах децентралізації, спланувати заходи для підтримки та впровадження послуги раннього втручання  в  Харківської області та м. Харків.

До уваги ЗМІ та ГО! 11 квітня в Ужгороді відбудеться круглий стіл «Реалізація сімейно-центрованого підходу у Ранньому втручанні в Закарпатській області»

11 квітня 2019 р. у м. Ужгород (Закарпатська область) ГО батьків дітей та дорослих з інвалідністю «Товариство захисту осіб з інвалідністю «Надія»» при партнерстві із відділенням раннього втручання (РВ) обласного центру комплексної реабілітації осіб з інвалідністю та дітей осіб з інвалідністю м. Ужгород та КУ «Інклюзивно-ресурсний центр №1» м. Ужгород проведуть Круглий стіл «Реалізація сімейно-центрованого підходу у Ранньому втручанні в Закарпатській області».

Захід відбудеться в рамках міні-грантового проекту «Раннє втручання — шлях в нове життя», в межах та як невід’ємна частина спільної Програми «Батьки за раннє втручання в Україні», що впроваджується HealthProm (Великобританія), ВГО «Національна Асамблея людей з інвалідністю (НАІУ) і БФ «Інститут раннього втручання», за фінансової підтримки Міжнародного фонду «Відродження» та Європейського Союзу (ЄС) .

Під час проведення заходу учасники ознайомляться з філософією раннього втручання, практикою надання послуг РВ в Україні, існуючим досвідом просування цих послуг та станом відповідної національної політики в нашій країні.

Основною ідеєю обговорення стане правильна і толерантна  побудова стосунків та діалогу  між сім‘єю дитини із групи ризику чи дитини з інвалідністю і спеціалістів різних сфер супроводження такої сім‘ї. Запрошені іноземні спеціалісти і партнери (Голландія) поділяться досвідом впровадження політики раннього втручання.

Місце проведення: м. Ужгород, вул. 8-го Березня , 46,  конференц-зал МСРЦ «Дорога життя», 11 квітня 0 15:00 год.

До участі у заході запрошено: представників органів виконавчої влади; лікарів, зокрема ведучих педіатрів області, неонатологів, генетиків; представників центрів реабілітації людей, в т.ч. дітей з інвалідністю, батьківських громадських організацій.

За додатковою інформацією звертайтеся до Лук’янчук Ганни     0509787757anyutalukyanchuk@gmail.com

Акредитація ЗМІ:  Тетяна Мелеш        0667644457

Батьки Донеччини продовжують марафон розробки стратегічних кроків з впровадження раннього втручання

Батьки продовжують розповсюджувати ідею раннього втручання (РВ) Україною. Так, вранці 19 березня в Краматорську зусиллями батьків — активістів Всеукраїнського форуму «Батьки за раннє втручання в Україні», а саме її Дніпропетровської, Донецької та Харківської платформ була організована та проведена прес-конференція з питань впровадження раннього втручання на Донеччині та в Україні .

Протягом 19-20 березня в приміщенні Центру комплексної реабілітації для осіб з інвалідністю «Донбас» проходив 2-х денний семінар — нарада «Формування єдиного бачення РВ і налагодження діалогу серед ключових управлінь, батьків та спеціалістів у Донецькому регіоні України», в ході якого спеціалісти, посадовці місцевих органів влади та батьки спільно працювали над визначенням першочергових стратегічних кроків необхідних для впровадження раннього втручання в Донецькому регіоні.

Заходи стали можливими завдяки Дніпропетровській ГО «Ангел дитинства» та проводилися за фінансової підтримки Міжнародного фонду «Відродження» й Європейського Союзу (ЄС) в межах програми «Батьки за раннє втручання в Україні», що впроваджується ГС «Національна Асамблея людей з інвалідністю України», британською ГО «ХелсПром» та БФ Інститут раннього втручання в Україні

В своєму виступі під час семінару-наради невролог Краматорського будинку дитини «Антошка», член команди РВ Бєжок Наталія Володимирівна виразила позицію спеціаліста — практика РВ щодо існуючих проблем. Зокрема, пані Наталія наголосила: «Спеціалісти фактично працюють без нормативів щодо документального оформлення своєї роботи, робочого часу, його оплати. Фахівці не мають змоги присвятити цій роботі весь робочий час, бо зобов’язані виконувати роботу за основним призначенням. Немає вимог до приміщення, обладнання, матеріально-технічного забезпечення послуги. Відсутні стандарти якості та ефективності допомоги, що отримує сім’я. Є потреба в методичній підтримці фахівців та можливостях підвищення їх кваліфікації, підготовці нових спеціалістів цього профілю».   Під кінець роботи другого дня семінару – наради його учасниками були окреслені стратегічні кроки, що необхідно здійснити для того, щоб впровадити РВ на Донеччині.
Раніше, 27-28 лютого аналогічний захід проводився ГО «Ангел дитинства» в Дніпрі. Під час лютневої зустрічі в Дніпропетровському обласному управлінні Пенсійного фонду України батьками та спеціалістами були сформульовані стратегічні напрями співпраці задля впровадження РВ в області.   Краматорська та Дніпропетровська стратегічні зустрічі стали можливими завдяки проекту «Раннє втручання» — партнерство заради майбутнього дітей та сімей в Україні», що впроваджується Дніпропетровською ГО «Ангел дитинства», як невід’ємна частина програми «Батьки за РВ в Україні», за фінансової підтримки Міжнародного фонду «Відродження» та Європейського Союзу. Всередині квітня місяця аналогічна стратегічна семінар нарада буде проведена в Сєверодонецьку (Луганська обл.).

Форум із сталого розвитку територіальних громад

В м. Києві в приміщенні Міжнародного виставкового центру (Броварський проспект, 15) відбувся Форум із сталого розвитку територіальних громад, організований спільно проектами USAID ПУЛЬС «Розробка курсу на зміцнення місцевого самоврядування» та ПРОМІС «Партнерство для розвитку міст», Комітетом Верховної Ради України з питань будівництва, містобудування і ЖКГ, Міністерством регіонального розвитку, будівництва та ЖКГ України, Будівельною палатою України.

Участь у заході брали близько 300 представників органів місцевого самоврядування, а також представники Адміністрації Президента України, МЕРТ. Мінрегіону, Мінприроди, Ангимонопольного комітету України.

Метою проведення Форуму є обговорення актуальних питань, які стосуються економічного розвитку територіальних громад, зокрема, сфери публічних закупівель, державної допомоги суб’єктам господарювання, створення доступного середовища для людей з інвалідністю в Україні, запровадження заходів екологічної політики.    Захід відбувся в рамках головної події будівельної галузі — міжнародної будівельної виставки IНТЕР БІЛД ЕКСПО2019.

Тактильна навігація станції Київського метрополітену «Святошин» задовольняє вимоги забезпечення доступності станції особам з порушенням зору

Закінчилась довготривала співпраця Національної Асамблеї людей з інвалідністю України (НАІУ) з Київським метрополітеном та Київметробудом по капітальному ремонту станції «Святошин» Святошинсько-Броварської лінії метрополітену та забезпеченню доступності та безпечності станції для пасажирів з інвалідністю, в т.ч осіб з порушенням зору. І вже завтра, 22 березня, о 11:00 годині відбудеться відкриття станції (вестибюлю №1 та виходів № 1, 2 та 3), присвячене закінченню першого етапу капітального ремонту станції «Святошин».

27 лютого 2019 року представниками НАІУ було проведено тестування систем тактильної навігації, пасажирських ліфтів та підйомника на станції метрополітену «Святошин» та у підземному переході, які були встановлені при реалізації проекту.

В тестуванні брали участь дев’ять осіб, які мають глибокі порушення зору (незрячі), різного віку, та різного рівня засвоєних навичок самостійного орієнтування, мобільності та переміщення у відкритому просторі.

За результатами тестування виконані роботи по облаштуванню станції метрополітену «Святошин» та у підземному переході тактильними смугами (далі ТС) відповідають проектній документації, яка надавалося на розгляд НАІУ в травні 2018 року.

Система тактильної навігації (направляючі, попереджувальні та інформаційні ТС) на відповідному об’єкті виконує свої функції, а саме: як засіб сигналізації або орієнтування для осіб з порушенням зору та інших користувачів, попереджає про різні види небезпеки або перешкод при пересуванні на шляхах руху;  забезпечує інформацією щодо початку та закінчення руху, необхідного та безпечного напряму руху та зміни напрямку руху.

Крім того, на станції встановлено 2 ліфти для маломобільних груп населення,1 ліфт-платформу,  замінено двері та облаштовано широкі проходи для маломобільних пасажирів та укладена тактильна плитка для підвищення безпеки і спрощення переміщення людей з порушеннями зору.

Також, на станції і в переходах встановлено нові відеокамери і енергозберігаюче освітлення, нове облицювання, лавки, перила, здійсено комплекс заходів щодо підвищення рівня протипожежного захисту.

Встановлена система тактильної навігації станції київського метрополітену «Святошин» задовольняє вимоги забезпечення доступності станції особам з порушенням зору та відповідає сучасним будівельним нормам України, а саме: Державним будівельним нормам України, «Інклюзивність будівель і споруд», ДБН В.2.2-40:2018.

Чи є прогрес у виконанні Конвенції про ліквідацію всіх форм дискримінації щодо жінок?

Конвенція про ліквідацію всіх форм дискримінації щодо жінок (CEDAW) займає важливе місце в низці міжнародних договорів у галузі прав людини, фокусуючи увагу на проблемах прав людини з якими стикається жіноча половина людства.CEDAW – це не тільки міжнародний білль прав жінок, а й програма дій держав-учасниць з метою гарантії найповнішого забезпечення цих прав.

На сьогодні держава Україна вже представила вісім періодичних звітів, але в жодному не було проаналізовано питання дотримання прав жінок з інвалідністю.

Чи є прогрес у виконанні CEDAW, що стосується прав жінок з інвалідністю?

Про ці питання говорила сьогодні представниця Національної Асамблеї людей з інвалідністю Лариса Байда виступаючи на круглому столі з питань виконання Україною заключних зауважень Комітету CEDAW.

«Однозначної відповіді на це питання немає. Поки що в нашій державі виконання CEDAW не пов’язується з питаннями жінок та дівчат з інвалідністю. Це при тому Комітет ООН з прав людей з інвалідністю та Комітет CEDAW зауважують, що питання гендерної рівності і інвалідності є взаємопов’язаними і держави-учасниці повинні гарантувати права всіх жінок, включаючи жінок з інвалідністю…

#CEDAWвдії #гендернеравенство

Круглий стіл «Ділимось досвідом співпраці»

25 березня 2019 р. у ОТГ Красносілка Одеської області ГО Особливі діти» спільно с ГО «Здорове суспільство» за фінансової підтримки Міжнародного фонду «Відродження» та Європейського Союзу (ЄС) пройшов  Круглий стіл «Ділимось досвідом співпраці».

Захід відбудеться в рамках грантового проекту  «Партнерство. Фахівці-батьки-влада», в межах та як невід’ємна частина спільної Програми «Батьки за раннє втручання в Україні», що впроваджують HealthProm (Великобританія), БФ «Інститут раннього втручання» (БФ ІРВ)

Під час проведення заходу учасники ознайомляться: як відбувається процес деінституалізації в ОТГ Красносілка, з розвитком послуги раннього втручання (РВ) в Одеській області, та для чого суспільству потрібна  послуга РВ.

Що? 

Коли?

 

Де?

 

Учасники:

Робоча зустріч «Ділимося досвідом співпраці»25 березня  2019 р. 0 14.00

ОТГ Красносілка, Красносілська РДА

 

Представники місцевої влади: Голова ОТГ, заступник голови; начальники та заступник управління соцзахисту населення , головний лікар , директор  центру соцслужб для сім’ї, дітей та молоді,  директор КЗ «Інклюзивно-ресурсний центр»; представники ГО «Особливі діти», ГО «Здорове суспільство» , керівник центру раннього втручання м. Одеса.

За додатковою інформацією до Шульги Ірини Олександрівни т.0679799714, rvodesa@ukr.net

Акредитація ЗМІ: Сергій Піщулін, svp14@i.ua або за телефоном 050-486- 25- 48

Довідкова інформація:

Раннє втручання є всесвітньо визнаним підходом, який продемонстрував свою ефективність і економічність, яка максимізує шанси дітей на реалізацію власного потенціалу. Це є важливим фактором в запобіганні відмов від дітей / розміщення їх в інтернатних установах і знижує ймовірність низьких довгострокових результатів для дітей та їх сімей. РВ включає в себе здійснення заходів у той час, коли побоювання з приводу розвитку та/або інвалідності дитини з’являється вперше, в віці, коли мозок дитини все ще розвивається. Це соціальна модель, яка враховує потреби як дитини, так і батьків, спрямована на зміцнення потенціалу сім’ї, а також орієнтована на співпрацю та партнерство з батьками, і, таким чином, відхід від застарілої і вузької медичної моделі, яка не включає батьків дитини, а також зв’язок з надавачами соціальних та освітніх послуг, широкими колами  громадськості.

 

Реформа освіти та інклюзивна освіта – запорука розвитку українського суспільства – Марина Порошенко на Херсонщині

Дружина Президента України Марина Порошенко відвідала Херсонську область із робочою поїздкою. Перша леді ознайомилася з результатами впровадження інклюзивної реформи в регіоні. Херсонщина долучилася до національного проекту Фонду Порошенка по розвитку інклюзивної освіти в Україні в листопаді 2017 року.

За словами Марини Порошенко, за півтора роки реалізації проекту в області двічі збільшилася кількість інклюзивних навчальних закладів,  а кількість учнів з особливими освітніми потребами, які здобувають освіту в класах з інклюзивною формою навчання, зросла втричі. «Наразі в Херсонській області функціонує 101 інклюзивна школа, в якій навчається 444 дитини з особливими освітніми потребами», — повідомила вона.

Реформа освіти та інклюзивна освіта – запорука розвитку українського суспільства

Дружина Президента ознайомилася з роботою Новокаховського Інклюзивно-ресурсного центру, який створено за проектом Фонду Порошенка. За півроку діяльності цього ІРЦ були надані психолого-педагогічні та корекційно-розвиткові послуги 175 дітям.

Також у Новій Каховці Марина Порошенко відвідала ЗОШ І-ІІІ ступенів № 10, у якій навчається шестеро дітей з особливими освітніми потребами. На базі закладу облаштовано ресурсну кімнату для таких учнів, де вони навчаються за індивідуальним планом розвитку в супроводі корекційного педагога.

Під час поїздки Перша леді зустрілася з вчителями та вихованцями Херсонської спеціальної загальноосвітньої школи-інтернату І-ІІІ ступенів, яка забезпечує соціальну реабілітацію 104 дітей з порушеннями слуху.

Навчальний заклад тісно співпрацює з обласною організацією «Інваспорт» та ДЮСШ. І в школі Марина Порошенко взяла участь у відкритті сучасного спортивного майданчика для дітей з порушеннями слуху. Майданчик обладнаний поліуретановим покриттям для гри в міні-футбол, волейбол та баскетбол.

Реформа освіти та інклюзивна освіта – запорука розвитку українського суспільства

У Херсонській державній морській академії Марина Порошенко ознайомилася з лабораторною і тренажерною базою та поспілкувалася з курсантами, які підтримали всеукраїнський студентський рух щодо негайного звільнення українських військовополонених моряків, які незаконно утримуються в російських тюрмах.

Реформа освіти та інклюзивна освіта – запорука розвитку українського суспільства

Також у розмові з курсантами пані Порошенко зазначила, що реформа освіти, невід’ємною частиною якої є інклюзивна освіта – це запорука розвитку українського суспільства.

Дружина Президента завітала на святкування 5-річного ювілею громадської організації «Сонячні діти Херсонщини», з якими Фонд Порошенка підписав Меморандум про співпрацю в розвитку соціалізації дітей з особливими освітніми потребами.

Реформа освіти та інклюзивна освіта – запорука розвитку українського суспільства

Офіційне інтернет-представництво Президента України

Американские инженеры разработали роборуку, способную покормить людей с ограниченной подвижностью

Инженеры из США разработали робота, который поможет поесть человеку, не способному справиться с этим ежедневным действием самостоятельно. Крепящаяся непосредственно к инвалидной коляске система распознает продукты на тарелке, вычисляет, как взять каждый из них, чтобы он не соскользнул с вилки и подопечному было удобно его съесть, и затем подносит продукт ко рту пользователя так, чтобы тот смог дотянуться до него легким движением головы.

Как сообщается в пресс-релизе Вашингтонского университета со ссылкой на данные переписи населения 2010 года, в одних только США около миллиона взрослых людей нуждаются в помощи во время еды.

«Цель проекта – дать людям немного больше контроля над своей жизнью», – объясняют исследователи.

Американские инженеры разработали роборуку, способную покормить людей с ограниченной подвижностьюЧтобы научить робота брать еду с тарелки, авторы разработки предварительно задались вопросом, как едят здоровые люди. Для этого они предоставили добровольцам тарелку с более чем десятком образцов разной пищи и попросили их «покормить» манекен. Датчики, встроенные в «умную» вилку, записывали движения испытуемых.

Оказалось, что люди используют целый набор разных стратегий. Так, если продукт очень мягкий, такой как очищенный банан, доброволец вонзал вилку под углом, чтобы кусочек не соскользнул с нее по пути ко рту. Если же речь шла о твердой моркови, человек специально раскачивал вилку, чтобы воткнуть ее поглубже без лишних усилий. Кроме того, когда волонтеру нужно было наколоть на вилку продукт с плотной кожицей и мягкой внутренней частью, вроде винограда или помидоров, то он сначала прилагал значительные усилия, чтобы проткнуть внешнюю часть, а затем резко уменьшал их, когда добирался до части внутренней.

Таким образом, выяснилось, что роботу необходимо регулировать угол и силу нажатия в зависимости от того, с каким продуктом он имеет дело. Для этого устройство оснастили специальной вилкой, напечатанной на 3D-принтере. Степень деформации геля в прикрепленном к ней датчике указывает системе, насколько тверд тот или иной кусочек, фактически заменяя ей тактильные ощущения.

Однако премудрости трапезы на этом не заканчиваются. Важно ведь не только донести пищу до рта, но и взять ее так, чтобы человеку было удобно ее съесть. Например, маленький кусочек, который помещается в рот целиком, можно проткнуть посередине. А вот длинную морковь, от которой предполагается откусить кусок, лучше взять с одного конца и поднести ко рту другим. Этим тонкостям тоже пришлось научить систему.

Авторы протестировали свое детище на добровольцах, которых робот должен был накормить разными продуктами. Система компьютерного зрения распознавала пищу, а роборука вонзала в нее вилку и подносила ее ко рту испытуемого. В целом тесты прошли успешно.

«Согласно нашей задумке, робот позволит нуждающимся в помощи людям обедать или ужинать самостоятельно, – указывают инженеры. – В результате медицинский работник сможет поставить тарелку и заняться чем-нибудь другим, пока человек ест».

ІТС.ua